أعلنت هيئة الدواء المصرية مشاركتها في فعاليات مؤتمر قمة الخليج للشؤون التنظيمية ٢٠٢٤، والذي أقيم في الإمارات العربية المتحدة، بهدف المشاركة في تبادل المعلومات ونقل الخبرات بين السلطات التنظيمية للدواء في المنطقة، وتسليط الضوء على أحدث التحديثات والقوانين والإجراءات التنظيمية المتعلقة بتسجيل المستحضرات البشرية واليقظة الدوائية، بالإضافة إلى نظام إدارة الجودة، يعد هذا المؤتمر مناسبة مهمة لتعزيز التعاون بين الدول الخليجية في مجال التنظيم الدوائي وتعزيز مستوى الرقابة والجودة في صناعة الأدوية.
خلال الجلسات، قدم ممثلو الهيئة الأدلة التنظيمية والبرامج والأنشطة التي تشمل مجالات عمل الهيئة الرقابية، وتم تسليط الضوء على طبيعة عمل الهيئة التنظيمية وتم تعريف الحضور بأحدث القواعد المعتمدة في مجالات تسجيل وسلامة وجودة المستحضرات الصيدلانية، وتم تناول مواضيع تتعلق بالإجراءات والمتطلبات اللازمة لتسجيل المنتجات الدوائية وضمان جودتها وسلامتها، وكذلك تبادل المعلومات والخبرات بين السلطات التنظيمية المشاركة بهدف تعزيز الممارسات الرقابية وتحسين جودة الصناعة الدوائية.
تم تسليط الضوء على تحديثات جديدة في عملية تسجيل المستحضرات البشرية، وأهمية تطوير نظم الجودة واليقظة الدوائية، شمل المؤتمر استعراضًا شاملًا لرؤية الهيئة في تعزيز ممارسات الاعتماد الجيدة واستخدام التكنولوجيا الرقمية لتعزيز الشفافية والفعالية في النظام التنظيمي.
تضمن المؤتمر أيضًا عرضًا للتحديثات في مجال اليقظة الدوائية، وتوضيح الإرشادات الجديدة المتماشية مع المعايير الدولية، بالإضافة إلى استعراض آليات التواصل مع مقدمي الرعاية الصحية والمرضى، كما تم التأكيد على أهمية التعاون بين الهيئة والشركات ومقدمي الرعاية الصحية لضمان سلامة وفعالية الأدوية.
وتم تسليط الضوء على تجربة مصر في تحديث وتطوير قواعد وإجراءات تسجيل الأدوية واليقظة الدوائية، مما أسهم في توفير أدوية آمنة وفعالة بالسوق المصري، يأتي ذلك في إطار جهود الهيئة المستمرة لدعم التعاون الدولي والمشاركة في الفعاليات الدولية المتعلقة بقطاع الدواء.