في إطار المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، وتنفيذاً لتوجيهات معالي الأستاذ الدكتور خالد عبدالغفار وزير التعليم العالى والبحث العلمى القائم باعمال وزيرالصحة والسكان، وتعليمات السيد الدكتور هشام شوقي مسعود وكيل وزارة الصحة بالشرقية، وبإشراف مدير إدارة الأمومة والطفولة بمديرية الشئون الصحية بالشرقية، تستهدف المبادرة الكشف المبكر عن ١٩ مرض وراثي، ومنها مرض قصور الغدة الدرقية، والفينيل كيتونيوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلفي، ونقص الجلاكتوز في الدم، وأمراض التمثيل الغذائي الوراثية، وغيرها التي تأتي نتيجة وجود عوامل وراثية، ويحدث بسبب خلل جينى، مما تساهم المبادرة في سرعة اكتشاف هذه الأمراض، ومن ثم علاجها مبكراً، وذلك من خلال إجراء المسح الطبي للأطفال حديثي الولادة بجميع أقسام الحضانات بالمستشفيات العامة والمركزية والتعليمية والتأمين الصحي بالمحافظة في عدد ٣٠ محضن كمرحلة أولي منهم ٢٨ محضن تابع لمديرية الصحة ومحضن بالمستشفي التعليمي، ومحضن بالتأمين الصحي، وتأتي المستشفيات الجامعية والمستشفيات الخاصة كمرحلة ثانية، ويتم من خلالها سحب عينة تؤخذ من كعب الطفل، وإذا ثبت إيجابيتها يجرى اختبار تأكيدي، وفي حال ثبوت إيجابية العينة يحال الطفل لتلقي العلاج بمركز العلاج والذي تم تخصيصه بوحدة طب الأسرة بشرشيمة بههيا، هذا بالإضافة إلي وضع برامج علاجية وغذائية ملائمة تمنع تطور مجموعة هامة من تلك الامراض الوراثية.
وتحت إشراف مدير عام المستشفى الدكتور
فهمى النبتيتى،
ومدير الحضانات بالمستشفى،
الدكتور ايمن عبدالهادى،
، تم المرور اليوم علي قسم الحضانات بالمستشفي، ومتابعه سير العمل بقسم الحضانات، للتأكد من تطبيق معايير الجودة وسياسات مكافحة العدوي، والتأكيد من تقديم الخدمة الطبية اللازمة للأطفال بالحضانة،أثناء اخذ عينات للمواليد بقسم الحضانه والتأكد من البيانات كامله والعمر الرحمى ورقم بطاقه الام والعنوان وكتابه نوع العينه اولى او ثانيه ووضعهم فى ظرف فى كيس وعليه عنوان الحضانه ويتم ارسال العينات لقسم رعايه الامومه والطفوله بالمديرية بشكل يومى.
تابعوا أخبار بلدنا اليوم على Google News
