"انقذوا الطفل رشيد".. هاشتاج يتصدر السوشيال ميديا.. ما القصة؟

تصدرت خلال الساعات القليلة الماضية، هاشتاج يحمل اسم

"انقذوا رشيد"، لمساعدة والدة الطفل في توفير علاج لابنها الصغير والذي تصل تكلفته 35 مليون جنيها، بسبب إصابته

بمرض جيني نادر يُدعى "ضمور العضلات الشوكي Spinal Muscular Atrophy".

خاض الأب والأم رحلة صعبة قدرها عامًا ونصف بعُمر الصغير، بحثًا عن تشخيصًا على أطباء بتخصصات مختلفة، حتى تم تشخيص رشيد، بأنه مُصابًا بمرض جيني نادر يُدعى "ضمور العضلات الشوكي Spinal Muscular Atrophy"، أو باسم SMA.

وتأتي صدمة هذا المرض كونه مرض جيني ليس له علاج واحد، وتكلفته عالية جدًا".

ومرض ضمور العضلات الشوكي، هو مرض وراثي يُصيب الأعصاب، ويتسبب في ارتخاء للعضلات وعدم الحركة، ويكون ناتج جين غير طبيعي أو مفقود، يُعرف باسم جين العصبون الحركي 1 (SMN1)، وأحيانًا يتسبب في فشل تنفسي مما يؤدي إلى وفاة الأطفال.حقنة بتكلفة 35 مليون جُنيهًا تُمنح مرة في العمر للطفل قبل إتمامه عامين، تستطيع منح الطفل الجين المفقود منه، أمام معضلة صعبة وقف الأم والأب، أمام رشيد أربعة أشهر فقط لتوفيرها، أما الثنائي فليس أمامه خيارًا لكيفة تدبير المبلغ، كانت لحظة صادمة لهما "حسيت إن شوية ورق واقفين قصاد مساعدة ابننا، هنا قررنا نكتب على مواقع التواصل الاجتماعي يمكن نقدر نساعد رشيد".