لاحظ الأطباء نجاح العقار الروسي "سورفاكتانت" المستخدم في علاج تليف الرئة الحاد، في خفض معدل وفيات المرضى المصابين بعدوى فيروس كورونا بمقدار 3 إلى 5 مرات.
وقال الخبير الروسي أوليغ روزنبرغ، إن المرضى الذين عولجوا بهذه المادة الخافضة للتوتر السطحي تقلل احتمال نقلهم إلى وحدة العناية المركزة والربط بالتنفس الاصطناعي، وأصبحت الوفيات بينهم أقل بـ3 إلى 5 مرات.
وأكد أن جمع البيانات المعممة عن كل حالات تعاطي هذا الدواء لا يزال جاريا، موضحًا أنه خلال الجائحة جرى علاج 120 مريضا بهذا الدواء.
في سياق آخر أعلنت شركة الأدوية الألمانية "بيونتيك اس إي BioNTech SE" والشركة الأمريكية "فايزر Pfizer Inc"، أمس الاثنين، أن لقاح "فايزر- بيونتيك" المضاد لفيروس كورونا قد يكون جاهزا للموافقة التنظيمية بحلول منتصف أكتوبر المقبل، إذا أثبتت الدراسة السريرية الحالية حول لقاح COVID-19 المحتمل نجاحها.
وجاء ذلك بعد الموافقة على إجراء المرحلة الثانية والثالثة من التجارب السريرية للقاح فيروس كورونا المرشح في ألمانيا، وقد تم منح الموافقة من قبل معهد "بول إيرليخ Paul-Ehrlich (PEI)"، المعهد الفيدرالي الألماني للقاحات والأدوية الحيوية المسؤول عن ترخيص الأدوية، حسبما نقلت "شينخوا" عن بيان صحفي مشترك للشركتان.
وتعتبر الدراسة السريرية في ألمانيا هي جزء من دراسة عالمية أجرتها فايزر- بيونتيك، والتي بدأت في نهاية يوليو، وفقًا للشركتين.
قال الرئيس التنفيذي لشركة BioNTech والمؤسس المشارك أوجر ساهين: "تعد دراسة المرحلة الثالثة الكبيرة والمضبوطة شرطا أساسيا لإثبات سلامة وفعالية اللقاح".
وبمجرد منح الموافقة، تخطط فايزر وبيونتيك لتوفير ما يصل إلى 100 مليون جرعة لقاح في جميع أنحاء العالم بحلول نهاية عام 2020 وأكثر من 1.3 مليار جرعة بحلول نهاية عام 2021 ، وفقًا للشركتين.
اقرأ أيضا...
فرنسا تتخذ قرارات جديدة بشأن فيروس كورونا
كارثة كبرى .. منظمة الصحة تحظر العالم من هلاك (فيديو)